gen không phân mảnh có

Ở sinh vật nhân sơ: tất cả các Nu đều tham gia mã hoá aa gọi là gen không phân mảnh. Ở sinh vật nhân thực: gen phân mảnh nằm xen kẻ giữa các đoạn mã hoá (Exon) với các đoạn không mã hoá (Intron). A. Vì trên gen có các đoạn Okazaki B. Vì gen không liên tục có các đoạn Họ muốn sự bao hàm không phân biệt ranh giới nhưng đồng thời cũng cần mảnh đất riêng cho cái tôi khác biệt của mình. Sự tự do thể hiện bản thân của thế hệ Z được đẩy lên một đỉnh cao mới, nơi không còn tồn tại bất cứ đường biên nào. không có sự phân Sở giáo dục và đào tạo hải dương hướng dẫn chấm THI HSG tỉnh Môn SINH HọC lớp 9 - Năm học 2011 - 2012 Ngày thi: 23 tháng 3 năm 2012 Câu Nội dung Điểm Câu1 (1.5đ) a. Nội dung quy luật: - Quy luật phân ly: Trong quá trình phát sinh giao tử, mỗi nhân tố di truyền trong cặp nhân tố Gen không phân mảnh có ở sinh vật nhân sơ. 3. Gen điều hòa - Khái niệm gen điều hòa là một thuật ngữ khá rộng bao gồm trình tự điều hòa, đơn vị điều hòa, vùng điều hòa, đơn vị kiểm soát, vùng kiểm soát, tùy thuộc và chức năng của chúng với gen có cấu tạo như Câu 48: Trong quá trình giảm phân ở cơ thể có kiểu gen Ab/aB đã xảy ra hoán vị gen giữa các alen B và b. Cứ 4000 tế bào sinh tinh của cơ thể này giảm phân thì có 1120 tế bào không xảy ra hoán vị gen. Tính theo lý thuyết, tần số hoán vị gen giữa các alen B và b là 3 Months Of Dating What To Expect. Trắc nghiệm Sinh học lớp 12Gen không phân mảnh có? Gen không phân mảnh là các gen có vùng mã hóa? Đây là những câu hỏi quan trọng về gen không phân mảnh trong chương trình sinh học lớp 12. Cùng xem câu trả lời chi tiết trong bài dưới đây Câu hỏi 1 Gen không phân mảnh có?A. Cả exôn và intrônB. Vùng mã hoá không liên tụcC. Vùng mã hoá liên Các đoạn lờiĐáp án đúng C. Vùng mã hoá liên tụcGen không phân mảnh có vùng mã hoá liên tục. Chúng bị xen kẽ bởi các vùng gen mã hóa và các vùng gen không mã Câu hỏi 2 Gen không phân mảnh là các gen có vùng mã hóa?Gen không phân mảnh là gen có vùng mã hóa?A. Liên tục và thường gặp ở sinh vật nhân Liên tục và thường gặp ở sinh vật nhân sơC. Không liên tục và thường gặp ở sinh vật nhân thựcD. Không liên tục và thường gặp ở sinh vật nhân án B Gen không phân mảnh là các gen có vùng mã hóa liên tục và thường gặp ở sinh vật nhân sơ3. Ý nghĩa của gen không phân mảnhCấu trúc không phân mảnh của gen có ý nghĩa quan trọng đối với sinh vật nhân sơ làm thời gian xảy ra quá trình nhân đôi nhanh hơn => Sinh vật nhân sơ nhân đôi So sánh gen cấu trúc điển hình ở sinh vật nhân sơ với một gen cấu trúc điển hình ở sinh vật nhân thựcGiống nhau đều mang thông tin di truyền mã hóa cho RNA/chuỗi nhauGen ở sinh vật nhân thựcGen ở sinh vật nhân sơGen phân mảnhGen không phân mảnhADN kép, mạch thẳng, liên kết với protein kép, mạch vòng, không liên kết với protein nhiều điểm khởi đầu nhân 1 điểm khởi đầu nhân lượng phân tử lượng phân tử đây là câu trả lời chi tiết cho câu hỏi Gen không phân mảnh có? Gen không phân mảnh là các gen có vùng mã hóa? Mời các bạn cùng tham khảo thêm tổng hợp các đề thi sinh học 12 học kì 1 mới nhất và các bài tập khác trong chương trình Lớp 12 mảng Học tập bạn cùng tham gia group Bạn Đã Học Bài Chưa? để thảo luận học tập và giải đáp bất cứ điều gì chưa hiểu nhé, thành viên trong nhóm sẽ giúp đỡ rất tận tình. 1. Gen là một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hóa một sản phẩm xác định một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN. Phân biệt gen phân mảnh và gen không phân mảnh -Gen phân mảnh có vùng mã hóa không liên tục, gồm các đoạn mã hóa axit amin exon và các đoạn không mã hóa aa intron xen kẻ nhau. Loại gen phân mảnh có ở sinh vật nhân thực -Gen không phân mảnh có vùng mã hóa liên tục mã hóa axit amin. Loại gen không phân mảnh có ở sinh vật nhân sơ. 2. Quá trình tự nhân đôi ADN là -Nơi xảy ra ở trong nhân tế bào,ti thể,lục lạp hay ở tế bào chất plasmid của vi khuẩn -Nguyên tắc ☘ NTBS Mạch mới của ADN con được tổng hợp dựa trên mạch khuôn của ADN mẹ. Các nuclêôtit ở mạch khuôn liên kết với các nuclêôtit tự do trong môi trường nội bào theo nguyên tắc A liên kết với T hay ngược lại. G liên kết với X hay ngược lại ☘ Nguyên tắc giữ lại một nửa bán bảo toàn Trong mỗi ADN con có một mạch của ADN mẹ mạch cũ, mạch còn lại được tổng hợp mới. ☘ Chính sự tự nhân đôi cùa ADN là cơ sở của sự nhân đôi của NST, tiếp theo sự hình thành 2 ADN con là sự hình thành chất nền prôtêin, tạo nên 2 crômatit. -Diễn biếnQuá trình nhân đôi ADN trải qua 3 bước Bước 1 Tháo xoắn phân tử ADN–+Nhờ các Enzim tháo xoắn 2 mạch đơn của ADN tách dần. Chạc chữ Y Bước 2 Tổng hợp các mạch ADN mới+Enzim ADN-polimeraza sử dụng một mạch làm khuôn mẫu nguyên tắc khuôn mẫu tổng hợp nên mạch mới theo nguyên tắc bổ sung. +Trên mạch khuôn 3’-5’ mạch bổ sung tổng hợp liên tục, trên mạch khuôn 5’-3’ mạch bổ sung tổng hợp ngắt quãng đoạn Okazaki, sau nói lại nhờ Enzim nối. Bước 3 Hai phân tử ADN con được tạo thành+ Giống nhau, giống ADN mẹ. + Mỗi ADN con đều có một mạch mới được tổng hợp từ nguyên liệu của môi trường, mạch còn lại là của ADN mẹ nguyên tắc bán bảo tồn. - Kết quả Phân tử ADN con giống hệt ADN mẹ. - Lưu ý chiều tổng hợp của enzim lắp ráp là 3. a, L=N/2 3,4 N=L2/3,4 N=3000 Ta có A+G=N/2 -> A+G=1500 1 mà ta có A/G=2/3 ->3A=2G 2 Từ 1 và 2 -> A=600 ; G=900 Số liêm kết hidro là H=2A+3G=4300 b, N môi trường =2^x -1Na=2^3 -130001=21000 A. Có vùng mã hóa không liên tục. B. Có các đoạn mã hóa Exon xen kẽ các đoạn không mã hóa Intron. C. Có vùng mã hóa liên tục. D. Tùy thuộc vào tác nhân môi trường tại thời điểm mã hóa. Nghiên cứu sự di truyền về bệnh "X" di truyền ở một gia đình vợ chồng bình thường. Bên phía người vợ có ông ngoại bị bệnh; bên gia đinh nhà chồng có cô em gái bị bệnh. Cặp vợ chồng này có cô gái đầu lòng không bị bệnh, những người khác trong gia đình đều không bị bệnh. Biết rằng không phát sinh các đột biến mới, Bố đẻ của người vợ bình thường và đến từ một quần thể khác đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số alen gây bệnh "X" là 1/10. Dựa vào các thông tin trên, hãy cho biết có bao nhiêu nhậ địnhđúngtrong số các nhận định dưới đây? 1 XS để người con gái mang alen gây bệnh "X" là 53,115%. 2 XS sinh con thứ hai là trai không bị bệnh "X" của cặp vợ chồng trên là 11,5252%. 3 Có thể biết chính xác kiểu gen của 5 người trong các gia đình trên. 4 Xác suất để người bố vợ mang alen gây bệnh "X" là 5,11%.

gen không phân mảnh có